孙嘉曼¹ , 彭丽云¹ , 方辉¹ , 陈慧灵¹ , 张进忠^2*

1 广西农业科学院, 广西作物遗传改良生物技术重点开放实验室, 南宁, 530007; 2 广西农业科学院花卉研究所, 南宁, 530007
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2020 年, 第 18 卷, 第 13 篇   
收稿日期: 2019年04月19日    接受日期: 2019年04月26日    发表日期: 2020年07月31日

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为探究香蕉WRKY28 基因响应 Foc-TR4侵染的作用及调节机制，本研究从抗病‘桂蕉 9号’品种中克隆了香蕉MaWRKY28 基因；利用 ExPASy、MEGA 6.0等软件对其蛋白序列进行理化性质分析及系统进化树的构建；采用 qRT-PCR分析了该基因在抗‘桂蕉 ( 9号’)、感‘威廉斯’ ( )香蕉品种受 Foc-TR4侵染不同时间后的表达量变化；构建过表达MaWRKY28 基因载体，转化拟南芥，并检测该基因在转化植株中的表达量。结果表明，从‘桂蕉 9号’中克隆了一个WRKY28 基因，命名为MaWRKY28 (GenBank登录号为 MK941141)。MaWRKY28 基因编码区全长 999 bp，编码 332个氨基酸，属于不稳定的分泌蛋白，具有典型的 WRKY结构域；系统进化树分析表明，香蕉与海枣(Phoenix dactylifera)、油棕(Elaeis guineensis)的同源性最高，相似性高达87%；qRT-PCR结果显示，在 Foc-TR4侵染的香蕉根系过程中，MaWRKY28 基因呈上调表达趋势，且在抗病品种中的表达量整体高于感病品种；筛选获得的 7株阳性转化拟南芥植株中，MaWRKY28 基因的相对表达量较野生型均显著提高。综上说明，MaWRKY28 基因在香蕉抗枯萎病菌侵染过程中参与了抗病相关过程，且能在异源受体拟南芥中成功转化并高效表达。本研究结果为进一步研究香蕉抗病品种的抗性机理提供了帮助。
 

香蕉(Musa acuminata)；MaWRKY28；抗病性；转基因